Фото с личной странички Артема Сармашова.
Волгоградкий мальчишка Артем Сармашов с редким и очень опасным заболеванием СМА (спинально-мышечная атрофия) 15 февраля отпраздновал свой второй день рождения. Именно в этот день ребенок получил свой укол жизни – препарат ZOLGENSMA, который стоит 160 миллионов рублей.
«Сегодня свершилось чудо: Артем получил долгожданное лечение! Спасибо Вам, Вы подарили второе день рождение нашему сыну и особенно нашему главному Волшебнику», — сообщила мама Артема на своей страничке в соцсети.
Волшебником она называет незнакомца, который оплатил волгоградскому ребенку это дорогостоящее лечение. Щедрый подарок пришел Сармашевым месяц назад, а сегодня Артему уже ввели препарат.
«Процедуру Артем перенес хорошо. Сдали анализы, пока все в норме. Теперь у нас период восстановления. Ну а после — долгий и непростой путь реабилитации. Все только начинается, но главный шаг сделан. Сегодня на душе легко и радостно. Мы очень счастливы и делимся этим счастьем с вами. Желаем всем вам только здоровья», — пишет мама Артема.
Напомним, СМА — тяжелое заболевание. Единственное спасение — препарат ZOLGENSMA, который надо сделать ребенку до двухлетнего возраста. В городе Фролово Волгоградской области сегодня есть еще один малыш с таким же редким заболеванием — Илья Шахов. Сейчас ему почти год и он все еще ждет своего волшебника.
